2018利培酮口服液合并丙戊酸钠缓释片治疗老年躁狂症临床效果探讨
【摘要】 目的 探讨利培酮口服液合并丙戊酸钠缓释片治疗老年躁狂症的临床效果。方法 61例老年躁狂症患者作为研究对象， 按照随机分配法将其分为研究组（31例）与对照组（30例）。对照组给予丙戊酸钠缓释片治疗；研究组给予丙戊酸钠缓释片与利培酮口服液联合治疗。观察并比较两组临床效果与不良反应情况。结果 对照组总有效率为76.67%， 明显低于研究组的96.77%， 差异有统计学意义（P http://【关键词】 利培酮口服液；老年躁狂症；丙戊酸钠缓释片；临床效果
DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.36.086
躁狂症是常见的精神病症， 其临床症状为思维奔逸、精神运动性激越、语言增多、睡眠减少等， 有时患者还会存在言语幻听、被害妄想等表现， 并会并发多种机体疾病， 致使患者的水电解质出现紊乱， 严重损害患者的社会功能， 甚至会对患者的生命健康造成威胁。目前， 临床上主要采用心境稳定剂治疗躁狂症， 常用的药物为丙戊酸钠缓释片， 但患者在服用该药物后， 产生的不良反应较多， 效果欠佳。因此， 为进一步提高躁狂症的治疗效果， 本文选取本院收治的61例老年躁狂症患者作为此次探讨对象， 研究丙戊酸钠缓释片合并利培酮口服液治疗老年躁狂症的临床效果， 现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取2015年1月～2016年3月本院收治的61例老年躁狂症患者作为此次观察对象， 按照随机分配法将其分为对照组（30例）与研究组（31例）。对照组患者中男16例， 女14例；年龄最大73岁， 最小61岁， 平均年龄（66.35±2.22）岁；病程1～5年， 平均病程（2.45±1.34）年；双相障碍躁狂相13例， 躁狂发作5例， 双向情感障碍快速循环型4例， 双向情感障碍混合型8例。研究组患者中男16例， 女15例；年龄最大72岁， 最小63岁， 平均年龄（66.57±
1.81）岁；病程1～6年， 平均病程（2.74±1.46）年；双相障碍躁狂相15例， 躁狂发作7例， 双向情感障碍快速循环型3例， 双向情感障碍混合型6例。两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。
1. 2 方法 对照组给予丙戊酸钠缓释片[赛诺菲（杭州）制药有限公司， 国药准字H20010595]治疗， 初始剂量为0.5 g/次，
1次/d， 1周后将剂量调为0.5 g/次， 2次/d。研究组采用丙戊酸钠缓释片联合利培酮口服液（常州四药制药有限公司， 国药准字H20065005）进行治疗， 丙戊酸钠缓释片治疗同对照组， 利培酮口服液初始剂量为0.5 ml/次， 2次/d， 1周后依据患者的具体情况将剂量增至2 ml。两组均持续治疗1个月。
1. 3 观察指标及疗效判定标准 观察并比较两组的临床效果与不良反应。疗效评定标准：患者躁狂量表分数减分率≥85%为显效；患者躁狂量表分数减分率在40%～85%为有效；患者躁狂量表分数减分率≤40%为无效。总有效率=显效率+有效率。
1. 4 统计学方法 采用SPSS20.0统计学软件对数据进行统计分析。计量资料以均数± 标准差（ x-±s）表示， 采用t检验；计数资料以率（%）表示， 采用χ2检验。P参考文献
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[收稿日期：2017-08-07]
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